L-Alanine → 2-(S)-{[4-Hydroxy-7-(4-methoxy-phenoxy)-isoquinoline-3-carbonyl]-amino}-propionic acid
反応式
C(O[C:6]([C:8]1[N:9]=[CH:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[OH:18])=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=1)[CH:12]=2)=[O:7])CCC.[NH2:28][C@H:29]([C:31]([OH:33])=[O:32])[CH3:30]>>[OH:18][C:17]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][CH:21]=3)=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[N:9][C:8]=1[C:6]([NH:28][C@@H:29]([CH3:30])[C:31]([OH:33])=[O:32])=[O:7]参加物
3
実験手順
Prepared in analogy to Example A-63 g) from 7-(4-methoxy-phenoxy)-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid butyl ester (of Example of A-66 a) and L-alanine. MS-(−)-ion: M−1=381.13.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-46dd5460f7694b0ca76723752698026f
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号