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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 908885
ノート
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反応式

HRID 908885 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([CH3:14])[C:11]([N:15]([CH2:18][CH3:19])[CH2:16][CH3:17])=[CH:10][C:9]=1[CH3:20])(C)(C)C.[F:22][C:23]([F:28])([F:27])[C:24]([OH:26])=[O:25]>ClCCl>[CH2:18]([N:15]([CH2:16][CH3:17])[C:11]1[CH:10]=[C:9]([CH3:20])[C:8]([NH2:7])=[CH:13][C:12]=1[CH3:14])[CH3:19].[C:24]([OH:26])([C:23]([F:28])([F:27])[F:22])=[O:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66758160HCID 66758160、化合物

生成物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acid収率 100%HCID 437491HCID 437491、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 41 in 2 mL dichoromethane, trifloroacetic acid (1 mL) was added. The reaction mixture was stirred for 2 h. At this point, LC-MS showed the reaction to be complete. The reaction was concentrated to remove the solvent and most of the TFA. The residue was then dried further in a high vacuum oven over 24 h to give the title compound 42 as TFA salt (100% yield).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthe reaction
  2. concentrationThe reaction was concentrated
  3. customto remove the solvent
  4. customThe residue was then dried further in a high vacuum oven over 24 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-32875e172ba24c3bbab0fb940f1c42c8
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08017629B2

反応ノート

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