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Benzoyl Peroxide → 2-bromo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid

HRID 909
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反応式

HRID 909 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C:7]2[NH:6][CH:5]=[C:4]([C:11]([OH:13])=[O:12])[C:3]1=2.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[Br:32]N1C(=O)CCC1=O>CN(C)C=O>[Br:32][C:5]1[NH:6][C:7]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:2](=[O:1])[C:3]=2[C:4]=1[C:11]([OH:13])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 153376324-Oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 186965562-bromo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid収率 29.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid (886 mg, 5 mmol) and catalytic benzoyl peroxide in N,N-dimethylformamide (5 mL) at 0° C. was added N-bromosuccinimide (1.869 g, 10.5 mmol)in four equal portions over 1 hour. The mixture was stirred an additional hour, then poured into ice water, the precipitate collected and rinsed with water then diethyl ether and dried. Purification on Silica gel (5% methyl alcohol in 1:1:1 dichloromethane/ethyl acetate/hexanes) gave 2-bromo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid (376 mg).

後処理

  1. customthe precipitate collected
  2. washrinsed with water
  3. dry with materialdiethyl ether and dried
  4. customPurification on Silica gel (5% methyl alcohol in 1:1:1 dichloromethane/ethyl acetate/hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9c7d82499f7455298f6c3c1fbf3995e
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05723462

反応ノート

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