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Water → 5-[4-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole

HRID 910233
ノート
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反応式

HRID 910233 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][C:3]=1[SH:9].[O:10]1[C:14]([C:15]2[CH:22]=[CH:21][C:18]([CH:19]=O)=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:13][N:12]=[CH:11]1.O>CS(C)=O>[Br:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]2[N:1]=[C:19]([C:18]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:14]4[O:10][CH:11]=[N:12][CH:13]=4)=[CH:22][CH:21]=3)[S:9][C:3]=2[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 12090452-Amino-5-bromobenzene-1-thiolHCID 105833464-(5-Oxazolyl)benzaldehyde

生成物 1

HCID 674052875-[4-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole収率 58.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
160 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

2 Amino-5-bromobenzenethiol (102 mg) and 4-(1,3-oxazol-5-yl)benzaldehyde (87 mg) were dissolved in dimethylsulfoxide (1 mL), followed by stirring at 160° C. for 10 minutes. Water (10 mL) was added to the reaction mixture. The precipitated matter was recovered through filtration, and washed with methanol, to thereby yield the title compound (105 mg).

後処理

  1. filtrationThe precipitated matter was recovered through filtration
  2. washwashed with methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e754375d48d4d6aa7a3d6b803037183
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022075B2

反応ノート

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