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(3SR,4RS)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine → 1-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-3-amine

HRID 910452
ノート
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反応式

HRID 910452 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:12][CH:11]([N+:13]([O-])=O)[CH:10]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C1COCC1.CCOCC.[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl.[Zn]>[CH2:1]([N:8]1[CH2:9][CH:10]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:22])=[CH:20][CH:21]=2)[CH:11]([NH2:13])[CH2:12]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 1

HCID 66940656(3SR,4RS)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine

生成物 1

HCID 669406161-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-3-amine収率 57%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23994Zinc触媒HCID 24193Titanium Tetrachloride触媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
2 回

反応条件

温度
68 °C

実験手順

Titanium (IV) chloride (0.36 g, 1.89 mmol) was added drop wise to a suspension of zinc powder (0.25 g, 3.78 mmol) in THF (3 ml). This solution was heated at 68° C. for one hour, then cooled to RT before (3SR,4RS)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine (0.20 g, 0.63 mmol) in THF (2 ml) was added. The reaction mixture was then stirred at reflux over night. The reaction was cooled to RT, diluted with 300 ml of Et2O, washed with an aqueous solution of NaHCO3 and the organic phases were dried over Na2SO4. Flash chromatography (SiO2, CH2Cl2/MeOH, 9:1) yielded 0.10 g (57%) of (3RS,4SR)-1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine as a light yellow oil.

後処理

  1. additionwas added
  2. temperatureat reflux over night
  3. temperatureThe reaction was cooled to RT
  4. washwashed with an aqueous solution of NaHCO3
  5. dry with materialthe organic phases were dried over Na2SO4

出典と根拠

ORDレコード
ord-9cc1570e8aa549d5b7452e677f85ca85
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022099B2

反応ノート

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