Trifluoroacetic acid → (2R)-1-(benzyloxy)propan-2-amine

HRID 911246ノート

反応式

HRID 911246 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH2:9][C@H:10]([NH:12]C(OC(C)(C)C)=O)[CH3:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][CH2:9][C@H:10]([NH2:12])[CH3:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 11254115(R)-3-Benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-propane

生成物 1

HCID 59977290(2R)-1-(benzyloxy)propan-2-amine収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Dissolve (R)-3-benzyloxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-propane (800 mg, 3 mmol) in DCM (10 mL), add trifluoroacetic acid (5 mL), and stir at 0° C. for 20 min. Evaporate and purify by SCX chromatography to give the title compound as a colorless oil (440 mg, 89%). MS (ES+) m/z: 166 (M+H)+.

後処理

  1. customEvaporate
  2. custompurify by SCX chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-05188244d3c44fbba9d7d4d7656c25fd
出典データセット
uspto-grants-2011_09
特許番号
US08022062B2

反応ノート

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