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Trifluoroacetic acid → (2R)-1-Phenoxy-2-propanamine

HRID 911250
ノート
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反応式

HRID 911250 の反応式
C(OC([NH:8][C@@H:9]([CH2:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH3:10])=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:10][C@@H:9]([NH2:8])[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 10586857(R)-N-Boc-1-phenoxy-2-propanamine

生成物 1

HCID 5324633(2R)-1-Phenoxy-2-propanamine収率 91.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Dissolve (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenoxy-propane (340 mg, 1.35 mmol) in DCM (80 mL), add trifluoroacetic acid (35 mL), and stir at 0° C. for 2 h. Evaporate and purify by SCX chromatography to give the title compound as a colorless oil (186 mg, 91%). MS (ES+) m/z: 151 (M+H)+.

後処理

  1. customEvaporate
  2. custompurify by SCX chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddad170496db43ab8c454e8464ed1a9e
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022062B2

反応ノート

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