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Methyl 4-cyano-2-fluorobenzoate → Methyl 4-(aminomethyl)-2-fluorobenzoate

HRID 911628
ノート
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反応式

HRID 911628 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[C:5]([F:13])[CH:4]=1)#[N:2]>C(O)C.C(O)(=O)C.O.[Pd]>[NH2:2][CH2:1][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[C:5]([F:13])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 1

HCID 15278726Methyl 4-cyano-2-fluorobenzoate

生成物 1

HCID 57572260Methyl 4-(aminomethyl)-2-fluorobenzoate収率 59%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23938Palladium触媒HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Combine a solution of methyl 4-cyano-2-fluoro-benzoate (1 g, 5.58 mmol) in absolute ethanol (42 mL) and acetic acid (1.9 mL) with a mixture of 10% Pd/C (Degussa type E101, 0.17 g, 0.078 mmol) in water (15.6 mL) at room temperature under nitrogen. Purge with nitrogen and then with hydrogen at 55 psi and stir for 1 h. Purge the reaction with nitrogen, filter through Celite® and wash the filter cake with ethanol (100 mL), THF (100 mL) and isopropanol (100 mL). Concentrate in vacuo and purify by SCX chromatography and then chromatography on silica gel (40 g RediSep® column) eluting with dichloromethane/2M ammonia in methanol (99:1 to 9:1 gradient over 30 min; 35 mL/min) to afford the desired intermediate as a white solid (0.602 g, 59%).

後処理

  1. customPurge with nitrogen
  2. customPurge
  3. customthe reaction with nitrogen
  4. filtrationfilter through Celite®
  5. washwash the filter cake with ethanol (100 mL), THF (100 mL) and isopropanol (100 mL)
  6. concentrationConcentrate in vacuo
  7. custompurify by SCX chromatography
  8. washchromatography on silica gel (40 g RediSep® column) eluting with dichloromethane/2M ammonia in methanol (99:1 to 9:1 gradient over 30 min; 35 mL/min)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b91aa744385a49ab9cb548960eba3105
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022062B2

反応ノート

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