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Tetrabutylammonium Fluoride → 5-Hydroxymethyl-2-(3-methyl-butyryl)-pyridine

HRID 911716
ノート
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反応式

HRID 911716 の反応式
[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.[Si]([O:26][CH2:27][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:31]([C:34](=[O:39])[CH2:35][CH:36]([CH3:38])[CH3:37])=[N:32][CH:33]=1)(C(C)(C)C)(C)C>C1COCC1>[OH:26][CH2:27][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:31]([C:34](=[O:39])[CH2:35][CH:36]([CH3:37])[CH3:38])=[N:32][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 576559115-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-2-(3-methyl-butyryl)-pyridine

生成物 1

HCID 576561925-Hydroxymethyl-2-(3-methyl-butyryl)-pyridine収率 84.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Add tetrabutylammonium fluoride (5.853 mL, 5.853 mmol, 1M solution in THF) to a solution of 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-(3-methyl-butyryl)-pyridine (900 mg, 2.927 mmol) in anhydrous THF (30 mL) at 0° C. and stir at this temperature for 2 h. Concentrate the solvent in vacuo and purify the crude mixture by chromatography on silica gel eluting with hexane and hexane/EtOAc (3:2) to provide the desired intermediate (478 mg, 84%). MS (ES+) m/z: 194 (M+H)+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationConcentrate the solvent in vacuo
  2. custompurify the crude mixture by chromatography on silica gel eluting with hexane and hexane/EtOAc (3:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-738e19cf204f473fa3c53a7352deeb77
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022062B2

反応ノート

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