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Phosphorus oxychloride → 7-Chloro-3,5-dimethylisoxazolo[4,5-b]pyridine

HRID 911822
ノート
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反応式

HRID 911822 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:6]2=[N+:7]([O-])[C:8]([CH3:11])=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[O:4][N:3]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:15].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:15][C:10]1[CH:9]=[C:8]([CH3:11])[N:7]=[C:6]2[C:2]([CH3:1])=[N:3][O:4][C:5]=12
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 66995125HCID 66995125、化合物

生成物 1

HCID 669950867-Chloro-3,5-dimethylisoxazolo[4,5-b]pyridine収率 57.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

3,5-dimethylisoxazolo[4,5-b]pyridine 4-oxide (0.650 g, 3.96 mmol) in chloroform (5 mL), was added POCl3 (1.45 mL, 15.8 mmol) and the mixture was heated at 80° C. for 2 hours. The solution was cooled and poured onto ice water. The solution was neutralized with saturated NaHCO3 and the solution was then extracted with EtOAc, dried, and concentrated. The solid was triturated with ether and filtered twice to obtain two crops of the title compound (0.417 g, 57.7% yield).

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. additionpoured onto ice water
  3. extractionthe solution was then extracted with EtOAc
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe solid was triturated with ether
  7. filtrationfiltered twice

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf1ce757783c43199c78e931de7871bb
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08022223B2

反応ノート

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