反応式
C(O[C:4]1[CH:5]=C(C=C[C:11]=1C)C=O)C.[OH:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[O:22][CH3:23])[CH:17]=[O:18].C(Br)C=C.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH2:5]([O:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[O:22][CH3:23])[CH:17]=[O:18])[CH:4]=[CH2:11]参加物
6
実験手順
The title compound was prepared analogously to 3-ethoxy-4-methyl-benzaldehyde (intermediate E10) by reaction of 3-hydroxy-4-methoxy-benzaldehyde with allylbromide in DMF using K2CO3 as base (see also A. W. White, R. Almassy, A. H. Calvert, N. J. Curtin, R. J. Griffin, Z. Hostomsky, K. Maegley, D. R. Newell, S. Srinivasan and B. T. Golding J. Med. Chem. 2000, 43, 4084-4097).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9b2a613a32ef49a39cfc5cedf03cc61e
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_09
- 特許番号
- US08026255B2
関連ノート
読み込み中…