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Dimethylamine → 4-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1h-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-n,n-dimethylbenzamide

HRID 913684
ノート
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反応式

HRID 913684 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][N:17]2[C:25]3[C:20](=[C:21]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[C:22]([C:26]#[N:27])=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[C:18]2[CH2:32][CH2:33][CH3:34])[N:12]=1.[NH:35]([CH3:37])[CH3:36]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([N:35]([CH3:37])[CH3:36])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:11]1[O:15][N:14]=[C:13]([CH2:16][N:17]2[C:25]3[C:20](=[C:21]([C:28]([F:29])([F:30])[F:31])[C:22]([C:26]#[N:27])=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[C:18]2[CH2:32][CH2:33][CH3:34])[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 674DimethylamineHCID 578000844-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoyl chloride

生成物 1

HCID 578003664-Chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1h-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-n,n-dimethylbenzamide収率 66%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A round bottom flask was mixed with 4-chloro-3-(3-{[5-cyano-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indol-1-yl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoyl chloride (Example 295B) (0.037 g, 0.07 mmol) and Me2NH (2.0 mL), and THF (5.0 mL). The mixture was stirred at rt for 2H and concentrated to dryness. The resulting solid was crystallized with Et2O, filtered in vacuo and dried under high vacuum to afford a pure solid (0.025 g, 66% yield): MS (ES) m/z 515 (M+).

後処理

  1. concentrationconcentrated to dryness
  2. customThe resulting solid was crystallized with Et2O
  3. filtrationfiltered in vacuo
  4. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-dafc8aa1bcd6404290e281d2414d1850
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08026262B2

反応ノート

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