反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12](Cl)[C:11]=2[N:10]=[CH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:18]12[CH2:25][CH2:24][CH:21]([CH2:22][CH2:23]1)[CH:20]([OH:26])[CH2:19]2.Cl>>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([O:26][CH:20]3[CH:21]4[CH2:24][CH2:25][N:18]([CH2:23][CH2:22]4)[CH2:19]3)[C:11]=2[N:10]=[CH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
4
実験手順
Following the procedure of Example 1, 1-benzyl-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine (0.78 g, 3.2 mmol) was treated with 3-quinuclidinol (0.44 g, 3.5 mmol) to give 0.52 g (39%) of the title compound as the hydrochloride, 2.5 hydrate: mp 162°-183° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ee77b780e0524603be88a42bd2c29021
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_03
- 特許番号
- US05723468
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