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Water → 1-Bromo-2-fluoro-3-methoxy-4-nitrobenzene

HRID 914201
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反応式

HRID 914201 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[C:4]([O:9][CH3:10])[C:3]=1[F:11].B1([O-])OO1.[OH2:16].[OH2:17].O.O.[Na+].O>C(O)(C(F)(F)F)=O.C(O)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([N+:6]([O-:17])=[O:16])=[C:4]([O:9][CH3:10])[C:3]=1[F:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 23693097Sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrateHCID 579555294-Bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline

生成物 1

HCID 579555891-Bromo-2-fluoro-3-methoxy-4-nitrobenzene収率 40%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To 4-bromo-3-fluoro-2-methoxyaniline (1 g, 4.5 mmol) in a mixture of TFA and acetic acid (10 mL/10 mL) was added sodium perborate tetrahydrate (3.2 g, 21 mmol). The reaction mixture was warmed up to 60° C. and heated for 24 h. It was then diluted to water, extracted with ethyl acetate. The product was obtained by flash column as a yellow solid (450 mg, 40%). 1H NMR (400 MHz, CHLOROFORM-d) δ ppm 4.11 (s, 3H) 7.40 (dd, J=9.0, 6.2 Hz, 1H) 7.54 (dd, J=9.0, 1.9 Hz, 1H).

後処理

  1. temperatureheated for 24 h
  2. extractionextracted with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-95e82f5efed247cba637e9f1627e03f0
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08026234B2

反応ノート

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