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HCID 67397745、化合物 → HCID 67399150、化合物

HRID 914390
ノート
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反応式

HRID 914390 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9](=O)[CH2:10][C:11]1[N:12]=[C:13]([S:16][C:17]([CH3:22])([CH3:21])[C:18]([OH:20])=[O:19])[S:14][CH:15]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]>O1CCCC1>[CH2:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[N:12]=[C:13]([S:16][C:17]([CH3:21])([CH3:22])[C:18]([OH:20])=[O:19])[S:14][CH:15]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 67397745HCID 67397745、化合物

生成物 1

HCID 67399150HCID 67399150、化合物収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a suspension of 2-({4-[2-(heptylamino)-2-oxoethyl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)-2-methylpropionic acid resin (5.2 g) synthesized in Example 461-5 in tetrahydrofuran (20 mL) was added 1 mol/L borane-tetrahydrofuran complex (18 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 30 min, and at 50° C. for 16.5 hr. The resin was collected by filtration from the mixture, washed three times each with tetrahydrofuran and methanol, and vacuum dried to give the title pale-yellow resin (4.0 g).

後処理

  1. additionwas added 1 mol/L borane-tetrahydrofuran complex (18 ml)
  2. waitat 50° C. for 16.5 hr
  3. filtration
The resin was collected by filtration from the mixture
  • washwashed three times each with tetrahydrofuran and methanol, and vacuum
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-0f262ee443b543f1823a35dc4c7106b9
    出典データセット
    uspto-grants-2011_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08026370B2

    反応ノート

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