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Trifluoroacetic acid → 2-[(4-{2-[Heptyl([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid trifluoroacetate

HRID 914437
ノート
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反応式

HRID 914437 の反応式
C([O:5][C:6](=[O:26])[C:7]([S:10][C:11]1[S:12][CH:13]=[C:14]([CH2:16][CH2:17][NH:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[N:15]=1)([CH3:9])[CH3:8])(C)(C)C.Cl[C:28]1[O:29][C:30]2[C:31]([N:36]=1)=[N:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2.[F:37][C:38]([F:43])([F:42])[C:39]([OH:41])=[O:40]>ClCCl>[F:37][C:38]([F:43])([F:42])[C:39]([OH:41])=[O:40].[CH2:19]([N:18]([C:28]1[O:29][C:30]2[C:31]([N:36]=1)=[N:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[CH2:17][CH2:16][C:14]1[N:15]=[C:11]([S:10][C:7]([CH3:8])([CH3:9])[C:6]([OH:5])=[O:26])[S:12][CH:13]=1)[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 220287242-Chlorooxazolo[4,5-b]pyridineHCID 597593122-({4-[2-(Heptylamino)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 673983062-[(4-{2-[Heptyl([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)amino]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]-2-methylpropionic acid trifluoroacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A compound obtained using 2-({4-[2-(heptylamino)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester synthesized in Example 303-2 and 2-chloro[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine as starting materials and by an operation similar to that of Example 303-3 was treated with dichloromethane and trifluoroacetic acid, and the mixture was stirred at room temperature for 12 hr. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to give the title compound.

後処理

  1. customA compound obtained
  2. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2dc5af3e88424bed99b1d1bdb9f8a766
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08026370B2

反応ノート

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