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Methanol → HCID 67399122、化合物

HRID 914510
ノート
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反応式

HRID 914510 の反応式
[NH:1]([C:8](=O)[CH2:9][C:10]1[N:11]=[C:12]([S:15][C:16]([CH3:21])([CH3:20])[C:17]([OH:19])=[O:18])[S:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO>O1CCCC1>[NH:1]([CH2:8][CH2:9][C:10]1[N:11]=[C:12]([S:15][C:16]([CH3:21])([CH3:20])[C:17]([OH:19])=[O:18])[S:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 67396451HCID 67396451、化合物

生成物 1

HCID 67399122HCID 67399122、化合物収率 86.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a suspension of 2-{[4-(2-anilino-2-oxoethyl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}-2-methylpropionic acid resin (2.9 g) obtained in Example 488-1 in tetrahydrofuran (30 mL) was added 1 mol/L borane-tetrahydrofuran complex (24 ml), and the mixture was stirred at room temperature overnight. Methanol was gradually added to the reaction mixture, and the mixture was stirred at room temperature overnight. The resin was collected by filtration, washed three times with methanol, and vacuum dried to give the title pale-brown resin (2.4 g).

後処理

  1. additionwas added 1 mol/L borane-tetrahydrofuran complex (24 ml)
  2. stirringthe mixture was stirred at room temperature overnight
  3. filtrationThe resin was collected by filtration
  4. washwashed three times with methanol, and vacuum
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-03b6cdf9148e4db687ea12548d8495bb
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08026370B2

反応ノート

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