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Sodium cyanoborohydride → HCID 66632922、化合物

HRID 915675
ノート
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反応式

HRID 915675 の反応式
[C:1]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:12]=O)[O:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[BH3-]C#[N:16].[Na+]>CO>[C:1]1([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH2:12][NH2:16])[O:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 1354168999113-85-6

生成物 1

HCID 66632922HCID 66632922、化合物収率 21.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Prepare a solution of 4-phenyl-2-formylfuran (1.5 g, 8.7 mmol) and MeOH (35 mL). Add NH4OAc (6.7 g, 87.1 mmol) and NaCNBH3 (380 mg, 6.1 mmol). Stir the reaction mixture under nitrogen for 12 hours. Upon completion of the reaction, concentrate the resulting mixture, dilute with water (10 mL), basify with 1 N sodium hydroxide, and extract with diethyl ether (2×10 mL). Dry the organic phase (Na2SO4), filter, and concentrate. Perform flash chromatography on silica gel eluting with 9:1 ethyl acetate/MeOH to afford the title compound (230 mg) as a white solid. 1H NMR (CDCl3) δ 7.65 (s, 1H), 7.46 (d, J=7 Hz, 1H), 7.36 (t, J=7 Hz, 1H), 7.26 (m, 1H), 6.49 (s, 1H), 3.89 (s, 2H), 2.10 (s, 2H).

後処理

  1. customUpon completion of the reaction
  2. concentrationconcentrate the resulting mixture
  3. additiondilute with water (10 mL), basify with 1 N sodium hydroxide
  4. extractionextract with diethyl ether (2×10 mL)
  5. dry with materialDry the organic phase (Na2SO4)
  6. filtrationfilter
  7. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-b06ea2a4ed944febabde7472e84a33b9
出典データセット
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07265246B2

反応ノート

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