4-Methylmorpholine → N-(7-Methoxy-4-phenyl-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-2-morpholin-4-yl-isonicotinamide

HRID 917465

反応式

[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[C:11]([C:13]([OH:15])=O)[CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN1CCOCC1.[CH3:47][O:48][C:49]1[C:50]2[N:63]=[C:62]([NH2:64])[S:61][C:51]=2[C:52]([C:55]2[CH:60]=[CH:59][CH:58]=[CH:57][CH:56]=2)=[N:53][CH:54]=1>C1COCC1>[CH3:47][O:48][C:49]1[C:50]2[N:63]=[C:62]([NH:64][C:13](=[O:15])[C:11]3[CH:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]([N:1]4[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6]4)[CH:12]=3)[S:61][C:51]=2[C:52]([C:55]2[CH:60]=[CH:59][CH:58]=[CH:57][CH:56]=2)=[N:53][CH:54]=1

参加物

実験手順

From 2-(4-morpholinyl)-4-pyridinecarboxylic acid, HATU and N-methylmorpholine in THF, then treatment with 7-methoxy-4-phenyl-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamine. ES-MS m/e (%): 448 (M+H+, 100).

出典と根拠

ORDレコード: ord-f91af5cebcf74b3c97a4e3abbf8dcb31
出典データセット: uspto-grants-2007_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07273865B2

反応式

参加物

反応物 4

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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