反応式
Cl.[CH3:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][N:11]=1)[C:6]([OH:8])=O.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN1CCOCC1.[CH3:43][O:44][C:45]1[C:46]2[N:59]=[C:58]([NH2:60])[S:57][C:47]=2[C:48]([CH:51]2[CH2:56][CH2:55][O:54][CH2:53][CH2:52]2)=[N:49][CH:50]=1>C1COCC1>[CH3:43][O:44][C:45]1[C:46]2[N:59]=[C:58]([NH:60][C:6](=[O:8])[C:5]3[CH:9]=[CH:10][N:11]=[C:3]([CH3:2])[CH:4]=3)[S:57][C:47]=2[C:48]([CH:51]2[CH2:52][CH2:53][O:54][CH2:55][CH2:56]2)=[N:49][CH:50]=1参加物
6
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
From 2-methyl-isonicotinic acid hydrochloride, HATU and N-methylmorpholine in THF, then treatment with 7-methoxy-4-(tetrahydro-pyran-4-yl)-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamine. ES-MS m/e (%): 385 (M+H+, 100).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f58fa641a08f40bdba4fae2d9c57f97d
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_09
- 特許番号
- US07273865B2
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