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Acetic Acid → 4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)benzene-1,2-diamine

HRID 920117
ノート
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反応式

HRID 920117 の反応式
[Si:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[C:11]([N+:16]([O-])=O)[CH:10]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].C(O)(=O)C>CCO.[Fe]>[Si:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([NH2:16])[C:12]([NH2:15])=[CH:13][CH:14]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 120422994-(Tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-nitroaniline

生成物 1

HCID 672786584-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)benzene-1,2-diamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The mixture of 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-nitrobenzenamine (0.5 g, 1.9 mmol), Fe powder (1.1 g, 19 mmol) and acetic acid (1.0 mL, 18 mmol) in EtOH (10 mL) was stirred at reflux for 4 hrs. The mixture was filtered through celite pad and the filtrate was concentrated.

後処理

  1. temperatureat reflux for 4 hrs
  2. filtrationThe mixture was filtered through celite pad
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-64301a4e86764faaa072ab461b72ee38
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09273046B2

反応ノート

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