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2-Amino-6-methylbenzothiazole → N-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide

HRID 920130
ノート
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反応式

HRID 920130 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH2:9])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1.[N:12]1([C:17](N2C=CN=C2)=[O:18])[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1>CN(C=O)C>[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([NH:9][C:17]([N:12]3[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]3)=[O:18])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 173352-Amino-6-methylbenzothiazoleHCID 682631,1'-Carbonyldiimidazole

生成物 1

HCID 59427382N-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a solution of 6-methylbenzo[d]thiazol-2-amine (109, 328 mg, 2 mmol, Sigma-Aldrich) in DMF (5 mL) was added di(1H-imidazol-1-yl)methanone (110, 357 mg, 2.2 mmol, Sigma-Aldrich) at 0° C. Under vigorous stirring, the resulting reaction mixture was slowly allowed to warm to a temperature of about 25° C. over 14 h. A white precipitate formed. The precipitate was collected by filtration under reduced pressure, washed twice with EtOAc (10 mL for each wash), and dried under reduced pressure to provide 108 (yield >99%).

後処理

  1. customUnder vigorous stirring, the resulting reaction mixture
  2. customA white precipitate formed
  3. filtrationThe precipitate was collected by filtration under reduced pressure
  4. washwashed twice with EtOAc (10 mL for
  5. washeach wash), and
  6. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-908c9f7f497e4013bcf80fd5870fb47a
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09273043B2

反応ノート

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