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1-Methylpiperazine → 5-chloro-N-[6-(dimethylphosphoryl)-2-methoxypyridin-3-yl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-amine

HRID 921338
ノート
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反応式

HRID 921338 の反応式
ClC1N=C(Cl)C(Cl)=CN=1.CN1CCNCC1.Cl[C:18]1[N:23]=[C:22]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH3:30])[CH2:26][CH2:25]2)[C:21]([Cl:31])=[CH:20][N:19]=1.[CH3:32][P:33]([C:36]1[N:41]=[C:40]([O:42][CH3:43])[C:39]([NH2:44])=[CH:38][CH:37]=1)([CH3:35])=[O:34]>>[Cl:31][C:21]1[C:22]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH3:30])[CH2:26][CH2:25]2)=[N:23][C:18]([NH:44][C:39]2[C:40]([O:42][CH3:43])=[N:41][C:36]([P:33]([CH3:32])([CH3:35])=[O:34])=[CH:37][CH:38]=2)=[N:19][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 2372592,4,5-TrichloropyrimidineHCID 67052694(5-Amino-6-methoxypyridin-2-yl)dimethylphosphine oxideHCID 796333912,5-Dichloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine2 回

生成物 1

HCID 681568445-chloro-N-[6-(dimethylphosphoryl)-2-methoxypyridin-3-yl]-4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-amine

実験手順

This compound can be prepared by reacting 2,4,5-trichloropyrimidine with 1-Methyl piperazine as described in Example 32 to generate 2,5-dichloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine. 2,5-dichloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine is then reacted with 6-(dimethylphosphoryl)-2-methoxypyridin-3-ylamine (prepared in Example 32) as described in Example 32.

後処理

  1. customThis compound can be prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-2edca25be8244ae0ba7f0a4ad90766e7
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09273077B2

反応ノート

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