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Pentanoic acid, 2-bromo- → 1,3-bis(4-carboxybutyl)-4,5-dichloro-1H-imidazol-3-ium bromide

HRID 922688
ノート
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反応式

HRID 922688 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][NH:5][C:6]=1[Cl:7].[OH-:8].[K+].[Br:10][CH:11]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:12]([OH:14])=[O:13]>C(#N)C>[Br-:10].[C:12]([CH2:11][CH2:15][CH2:16][CH2:17][N:3]1[C:2]([Cl:1])=[C:6]([Cl:7])[N+:5]([CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:11][C:12]([OH:13])=[O:8])=[CH:4]1)([OH:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11446Pentanoic acid, 2-bromo-HCID 14797Potassium HydroxideHCID 1400184,5-Dichloroimidazole

生成物 1

HCID 867197381,3-bis(4-carboxybutyl)-4,5-dichloro-1H-imidazol-3-ium bromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

4,5-dichloroimidazole (1.00 g, 7.36 mmol) was dissolved in acetonitrile. Potassium hydroxide (0.828 g, 14.72 mmol) was added to the solution and allowed to reflux for 30 min. 2 equivalents of 2-bromopentanoic acid (2.66 g, 14.72 mmol) was added to the solution and refluxed for 5 h. Solution was filtered to remove the KBr precipitate and neutralized with 6M HBr. Volatiles were removed in vacuo and the resulting product will be collected and analyzed.

後処理

  1. temperatureto reflux for 30 min
  2. temperaturerefluxed for 5 h
  3. filtrationSolution was filtered
  4. customto remove the KBr precipitate
  5. customVolatiles were removed in vacuo
  6. customthe resulting product will be collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-55e0a212372645b1b27a8e3bfd939ff8
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09278951B2

反応ノート

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