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Water → 7-(Azidomethyl)-4-chloroquinoline-2-carbonitrile

HRID 922767
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反応式

HRID 922767 の反応式
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].Br[CH2:6][C:7]1[CH:16]=[C:15]2[C:10]([C:11]([Cl:19])=[CH:12][C:13]([C:17]#[N:18])=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1.O>CCO>[N:1]([CH2:6][C:7]1[CH:16]=[C:15]2[C:10]([C:11]([Cl:19])=[CH:12][C:13]([C:17]#[N:18])=[N:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)=[N+:2]=[N-:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 667895247-(Bromomethyl)-4-chloroquinoline-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 597748847-(Azidomethyl)-4-chloroquinoline-2-carbonitrile収率 97.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Sodium azide (1.690 g, 26.0 mmol, 1.3 equiv.) was added to a stirred solution of 7-(bromomethyl)-4-chloroquinoline-2-carbonitrile (2-4, 5.63 g, 20.00 mmol) in 100 ml of EtOH, and the resulting slurry mixture was refluxed for 1 h. The mixture was cooled to rt, water (100 ml) was added, and the slurry was stirred at rt for 30 min. The resulting solid was collected by filtration and air dried to afford 7-(azidomethyl)-4-chloroquinoline-2-carbonitrile (3-12, 4.75 g, 97%) as a white solid. LRMS m/z (M+H)+ 244.1 found, 244.65 required.

後処理

  1. temperaturethe resulting slurry mixture was refluxed for 1 h
  2. filtrationThe resulting solid was collected by filtration and air
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-37d4dfab9c8e4c86912efb217b5dcfcc
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09278960B2

反応ノート

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