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4-Chlorobenzoyl chloride → HCID 178513170、化合物

HRID 923338
ノート
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反応式

HRID 923338 の反応式
C(=O)(O)O.[NH:5]([C:7](=[NH:9])[NH2:8])[NH2:6].[Cl:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15](Cl)=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1>N1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[Cl:10][C:11]1[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([NH:6][NH:5][C:7](=[NH:8])[NH2:9])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 85014-Chlorobenzoyl chlorideHCID 178513185HCID 178513185、化合物

生成物 1

HCID 178513170HCID 178513170、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
15 °C

実験手順

To a solution of hydrazinecarboximidamide bicarbonate salt (2.3 g, 31.05 mmol) in pyridine (70 ml) was added dropwise 4-chlorobenzoyl chloride (4.5 g, crude) in DCM (20 ml). After stirring overnight at 15° C., the resulting mixture was concentrated under vacuum, quenched by the addition of water (20 ml) and adjusted to pH 13 with sodium hydroxide solution (10N). The product was collected by filtration and dried to give 2-(4-chlorobenzoyl)hydrazinecarboximidamide as a white solid (2.1 g, crude).

後処理

  1. concentrationthe resulting mixture was concentrated under vacuum
  2. customquenched by the addition of water (20 ml)
  3. filtrationThe product was collected by filtration
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c6f445d54624a0a8bf67b37052a1dae
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09278973B2

反応ノート

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