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Dichloromethane → HCID 178513167、化合物

HRID 923349
ノート
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反応式

HRID 923349 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](Cl)=[O:5].C(=O)(O)O.[NH:15]([C:17](=[NH:19])[NH2:18])[NH2:16].ClCCl>N1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH:16][NH:15][C:17](=[NH:18])[NH2:19])=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 691102-Chlorobenzoyl chlorideHCID 178513185HCID 178513185、化合物

生成物 1

HCID 178513167HCID 178513167、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of 2-chlorobenzoyl chloride (10 g, 60 mmol, 1.00 equiv) and hydrazinecarboximidamide carbonic acid salt (11.6 g, 85 mmol, 1.49 equiv) in pyridine (10 mL) and dichloromethane (100 g, 1.18 mol, 41.21 equiv) was stirred for 3 h at 25° C. After the reaction was completed, the resulting mixture was concentrated under vacuum. The residue was purified via silica gel column (ethyl acetate/petroleum ether (10/1)) resulting in 3 g (22%) of 2-(2-chlorobenzoyl)hydrazinecarboximidamide as yellow oil.

後処理

  1. concentrationthe resulting mixture was concentrated under vacuum
  2. customThe residue was purified via silica gel column (ethyl acetate/petroleum ether (10/1))
  3. customresulting in 3 g (22%) of 2-(2-chlorobenzoyl)hydrazinecarboximidamide as yellow oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-7aeec9edd08a412a918a756812d79df1
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09278973B2

反応ノート

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