ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Nitric Acid → N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

HRID 923792
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 923792 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:5][N:4]=1.S(=O)(=O)(O)O.[N+:18]([O-])([OH:20])=[O:19]>O>[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:8]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:7][C:6]([C:9]([F:12])([F:10])[F:11])=[CH:5][N:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 18526206N-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

生成物 1

HCID 2775319N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine収率 86.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a mixture of N-methyl-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-amine (17.3 g) and sulfuric acid (100 ml), nitric acid (12.3 g) was added drop-wise, and stirred with heating at 80° C. for 2 hours. The mixture was cooled to room temperature, and then the reaction mixture was poured into water. The precipitate was collected by filtration, washed with water, and dried under reduced pressure to give 18.8 g of N-methyl-(3-nitro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-amine.

後処理

  1. additionwas added drop-wise
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ec808fd21c542bfbe744b8c65ea6091
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09278983B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート