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Hantzsch ester → HCID 178503147、化合物

HRID 926556
ノート
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反応式

HRID 926556 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][CH:4]=1.[Br:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[NH:18][C:17](=[O:22])[CH:16]=[C:15]2[OH:23].ClC1C2C(=CC=C(C(C3N(C)C(C)=NC=3)O)C=2)N=C(OC)C=1CC1C=NC(C(F)(F)F)=CC=1.CC1NC(C)=C(C(OCC)=O)CC=1C(OCC)=O>N1C=CC=CC=1>[Br:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[N:18]=[C:17]([OH:22])[C:16]([CH2:7][C:6]1[CH:9]=[CH:10][C:3]([S:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1)=[C:15]2[OH:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 70849Hantzsch esterHCID 769854-(Methylthio)benzaldehydeHCID 546894466-Bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-oneHCID 118005815(4-Chloro-2-methoxy-3-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)quinolin-6-yl)(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)methanol

生成物 1

HCID 178503147HCID 178503147、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049
Pyridine
溶媒

実験手順

A mixture of 4-(methylthio)benzaldehyde (3.00 g, 19.7 mmol), 6-bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one (4.72 g, 19.7 mmol, Intermediate 45: step a), diethyl 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate (5.23 g, 20.7 mmol), and pyridine (100 mL) was stirred at 80° C. for 4 hours and then at room temperature overnight. The reaction was cooled and the formed precipitate was filtered, washed with Et2O (100 mL), and dried to afford the title compound as a white solid.

後処理

  1. customat room temperature
  2. customovernight
  3. temperatureThe reaction was cooled
  4. filtrationthe formed precipitate was filtered
  5. washwashed with Et2O (100 mL)
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-845dfdbadfec47d8ae0aaff17523b971
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09284308B2

反応ノート

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