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Dimethylamine → 4-(4-Cyanophenyl)-N,N-dimethyl-2,5-dioxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-3(2H)-carboxamide

HRID 927220
ノート
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反応式

HRID 927220 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]2[N:14]([C:15]([O:17]C3C=CC([N+]([O-])=O)=CC=3)=O)[C:13](=[O:27])[N:12]([C:28]3[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([C:34]([F:37])([F:36])[F:35])[CH:29]=3)[C:11]3[CH2:38][CH2:39][C:40](=[O:41])[C:10]2=3)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[CH3:42][NH:43][CH3:44].O.CN(C)C=O>C(#N)C>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]2[N:14]([C:15]([N:43]([CH3:44])[CH3:42])=[O:17])[C:13](=[O:27])[N:12]([C:28]3[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]([C:34]([F:35])([F:36])[F:37])[CH:29]=3)[C:11]3[CH2:38][CH2:39][C:40](=[O:41])[C:10]2=3)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 674DimethylamineHCID 962WaterHCID 6228DimethylformamideHCID 90310979HCID 90310979、化合物2 回

生成物 1

HCID 903108494-(4-Cyanophenyl)-N,N-dimethyl-2,5-dioxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-3(2H)-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

実験手順

A solution of 4-nitrophenyl 4-(4-cyanophenyl)-2,5-dioxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-3(2H)-carboxylate (intermediate 4, 60 mg, 0.11 mmol) in acetonitrile (1.5 mL) is treated with dimethylamine (2.0 M in tetrahydrofuran, 270 μL, 0.53 mmol) and the mixture is stirred at room temperature for 30 min Water and N,N-dimethylformamide are added and the mixture is purified by reversed phase HPLC (Waters Xbridge™-C18, gradient of acetonitrile in water, 0.1% NH3). Yield 28 mg, ESI mass spectrum [M+H]+=469; Retention time HPLC: 0.87 min (Z018_S04).

後処理

  1. additionare added
  2. customthe mixture is purified by reversed phase HPLC (Waters Xbridge™-C18, gradient of acetonitrile in water, 0.1% NH3)
  3. custom0.87 min (Z018_S04)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8319673f7bd4f3281abe873109bbcf7
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290459B1

反応ノート

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