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N-Iodosuccinimide → HCID 89704789、化合物

HRID 928923
ノート
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反応式

HRID 928923 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]2[N:8]=[CH:9][O:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([C:11]([OH:13])=[O:12])[C:3]=1[NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[F:21].C1C(=O)N([I:29])C(=O)C1>>[F:1][C:2]1[C:7]2[N:8]=[CH:9][O:10][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([C:11]([OH:13])=[O:12])[C:3]=1[NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([I:29])=[CH:17][C:16]=1[F:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 89704884HCID 89704884、化合物

生成物 1

HCID 89704789HCID 89704789、化合物

実験手順

4-Fluoro-5-((2-fluorophenyl)amino)benzo[d]oxazole-6-carboxylic acid can be reacted with halogenations reagent (such as NIS) under acidic condition in appropriate solvent. The reaction generally is carried out at ambient temperature and normally completes within several hours (1-12 h, prefer 3-10 h). 4-Fluoro-5-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzo[d]oxazole-6-carboxylic acid is obtained after conventional workup.

後処理

  1. customThe reaction
  2. customgenerally is carried out at ambient temperature
  3. waitnormally completes within several hours
  4. custom(1-12 h, prefer 3-10 h)

出典と根拠

ORDレコード
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
ord-8f01e02a05ef46518bbbe892bc807614
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290468B2

反応ノート

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