ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 89704786、化合物 → HCID 89704911、化合物

HRID 928950
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 928950 の反応式
[N:1]([C:4]1[C:19]([O:20]CC2C=CC=CC=2)=[CH:18][C:7]([C:8]([O:10]CC2C=CC=CC=2)=[O:9])=[C:6]([NH:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[F:35])[C:5]=1[F:36])=[N+]=[N-].[H][H]>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[C:19]([OH:20])=[CH:18][C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:6]([NH:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[F:35])[C:5]=1[F:36]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 89704786HCID 89704786、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 89704911HCID 89704911、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of benzyl 4-azido-5-benzyloxy-3-fluoro-2-((2-fluoro-phenyl)amino)benzoate (14.63 g, 30.07 mmol) in MeOH (200 mL) was added and 10% palladium on carbon (2.55 g) under nitrogen atmosphere. Then the nitrogen atmosphere was completely changed to hydrogen atmosphere. The mixture was stirred for 3 h at ambient temperature. After the insoluble matter was filtered off, the solvent was concentrated in vacuo to give the desired product, which was used directly in next step without further purification.

後処理

  1. filtrationAfter the insoluble matter was filtered off
  2. concentrationthe solvent was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-beac898ec6494b4b873f9cff7c0773d5
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290468B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート