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HCID 89704786、化合物 → HCID 89704911、化合物

HRID 928959
ノート
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反応式

HRID 928959 の反応式
[N:1]([C:4]1[C:19]([O:20]CC2C=CC=CC=2)=[CH:18][C:7]([C:8]([O:10]CC2C=CC=CC=2)=[O:9])=[C:6]([NH:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[F:35])[C:5]=1[F:36])=[N+]=[N-].[H][H]>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[C:19]([OH:20])=[CH:18][C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:6]([NH:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[F:35])[C:5]=1[F:36]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 89704786HCID 89704786、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 89704911HCID 89704911、化合物収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of benzyl 4-azido-5-benzyloxy-3-fluoro-2-((2-fluorophenyl)amino)benzoate (14.63 g, 30.07 mmol) in MeOH (200 mL) was added and 10% palladium on carbon (2.55 g) under nitrogen atmosphere. Then the nitrogen atmosphere was completely changed to hydrogen atmosphere. The mixture was stirred for 6 h at ambient temperature. After the insoluble matter was filtered off, the solvent was concentrated in vacuo to give the crude product (7.58 g, 90% yield), which was used directly in next step without further purification.

後処理

  1. filtrationAfter the insoluble matter was filtered off
  2. concentrationthe solvent was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ea2d5a334864941802c9855842b35f5
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290468B2

反応ノート

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