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Dimethyl Sulfoxide → (1S)-2-azido-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-ol

HRID 929082
ノート
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反応式

HRID 929082 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@H:8]([OH:21])[CH2:9]OS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[N-:22]=[N+:23]=[N-:24].[Na+].CS(C)=O>O>[N:22]([CH2:9][C@H:8]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)[OH:21])=[N+:23]=[N-:24]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 33557Sodium AzideHCID 15442725toluene-4-sulfonic acid (S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl ester

生成物 1

HCID 59761679(1S)-2-azido-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of toluene-4-sulfonic acid (S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl ester (16.34 g, 0.050 mol), sodium azide (6.50 g, 0.10 mol) and DMSO (50 mL) was stirred for 2 h at 80° C. Water (100 mL) was added, extracted with hexane-ether (1:1) mixture (2×150 mL). Combined extract was dried over Na2SO4, evaporated. The residue was separated on SiO2 (100 g), hexane-EtOAc, 0 to 20%. Colorless oil, 7.0 g, (0.035 mol, 71%).

後処理

  1. extractionextracted with hexane-ether (1:1) mixture (2×150 mL)
  2. extractionCombined extract
  3. dry with materialwas dried over Na2SO4
  4. customevaporated
  5. customThe residue was separated on SiO2 (100 g), hexane-EtOAc, 0 to 20%

出典と根拠

ORDレコード
ord-25335e30bd8c4782bb4d4bc5e5c55649
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09290503B2

反応ノート

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