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Methanone, [(3R)-1-(4-amino-5-nitro-2-pyrimidinyl)-3-piperidinyl]-1-pyrrolidinyl- → (R)-(1-(4,5-diaminopyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

HRID 931061
ノート
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反応式

HRID 931061 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[CH:6][N:5]=[C:4]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:17]([N:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)=[O:18])[CH2:12]2)[N:3]=1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][N:5]=[C:4]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@@H:13]([C:17]([N:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)=[O:18])[CH2:12]2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 89854015Methanone, [(3R)-1-(4-amino-5-nitro-2-pyrimidinyl)-3-piperidinyl]-1-pyrrolidinyl-HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 89853288(R)-(1-(4,5-diaminopyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of (R)-(1-(4-amino-5-nitropyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone (300 mg, 0.937 mmol) in ethanol (15 mL) was added under a nitrogen atmosphere a suspension of 10% palladium-on-carbon (300 mg) in ethanol. The reaction mixture was hydrogenated using a balloon filled with hydrogen gas for 2 h at room temperature. The suspension was filtered through Celite and the filtrate was used without further purification.

後処理

  1. filtrationThe suspension was filtered through Celite
  2. customthe filtrate was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-86ea8aea5c8f42c79b3f3e377af94474
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09296745B2

反応ノート

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