ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → 3-(4-(Methoxycarbonyl)phenyl)-2-methylenebutanoic acid

HRID 931396
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 931396 の反応式
FC(F)(F)C(O)=O.C([O:12][C:13]([C:15](=[CH2:28])[CH:16]([C:18]1[CH:27]=[CH:26][C:21]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])=[CH:20][CH:19]=1)[CH3:17])=[O:14])(C)(C)C>ClCCl>[CH3:25][O:24][C:22]([C:21]1[CH:26]=[CH:27][C:18]([CH:16]([CH3:17])[C:15](=[CH2:28])[C:13]([OH:14])=[O:12])=[CH:19][CH:20]=1)=[O:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 90010903Methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonyl)but-3-en-2-yl)benzoate

生成物 1

HCID 900107323-(4-(Methoxycarbonyl)phenyl)-2-methylenebutanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
23 °C

実験手順

Trifluoroacetic acid (21.7 mL, 283 mmol) was added to a solution of methyl 4-(3-(tert-butoxycarbonyl)but-3-en-2-yl)benzoate (8.7 g, 30 mmol) in anhydrous dichloromethane (85 mL), and the mixture was stirred at 23° C. for 5 h. The solvents were removed under reduced pressure and the residue was triturated with hexane. The solid was collected by filtration and dried under vacuo to give the title compound. MS: m/z=233.0 (M+1).

後処理

  1. customThe solvents were removed under reduced pressure
  2. customthe residue was triturated with hexane
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. customdried under vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-131fafe1dd9e48a18aa3f7caf9d1de20
出典データセット
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09296750B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート