Bromoacetyl bromide → 2-Benzyl-1-(2-bromoacetylamino)-6-methylbenzene

反応式

[CH2:1]([C:8]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[C:9]=1[NH2:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:16][CH2:17][C:18](Br)=[O:19]>>[CH2:1]([C:8]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[C:9]=1[NH:10][C:18](=[O:19])[CH2:17][Br:16])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 61147Bromoacetyl bromide

HCID 122900952-Benzyl-6-methylaniline

生成物 1

HCID 196942692-Benzyl-1-(2-bromoacetylamino)-6-methylbenzene

実験手順

2-benzyl-6-methylaniline [A. W. H. Wardrop et al.: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 12, 1279 (1976)] and bromoacetyl bromide were used to produce the above compound in the same way as Reference Example 8.

後処理

customto produce the above compound in the same way as Reference Example 8

出典と根拠

ORDレコード: ord-d2f33c1431d042dc8d4c42d33385b25c
出典データセット: uspto-grants-1998_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05723475

反応ノート

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