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HCID 54536067、化合物 → HCID 15410466、化合物

HRID 962495
ノート
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反応式

HRID 962495 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:25]=[CH:24][C:7]([C:8]([N:10]2[CH2:23][C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]2=3)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:8]([N:10]2[CH2:23][C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]2=3)=[O:9])=[CH:24][CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54536067HCID 54536067、化合物

生成物 1

HCID 15410466HCID 15410466、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 2.15 g of 5,6-dihydro-5-(4-nitrobenzoyl)phenanthridine in 50 ml of ethyl acetate and 0.5 g of 10% palladium-on-carbon is hydrogenated in a Parr apparatus under an atmosphere of hydrogen for three hours. The mixture is filtered through diatomaceous earth and the solvent removed to give 1.7 g of the product as a yellow foam.

後処理

  1. filtration
The mixture is filtered through diatomaceous earth
  • customthe solvent removed
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-5468d9684b4c4815a1c3b3a97b211b58
    出典データセット
    uspto-grants-1998_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05760031

    反応ノート

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