m-Chloroperbenzoic acid → 2,3-Dichloro-4,5bis-[(2-methoxyethoxy)-methoxy](1,2-epoxy) styrol

HRID 963795

反応式

[Cl:1][C:2]1[C:9]([Cl:10])=[C:8]([O:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])[C:7]([O:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH3:24])=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[CH2:5].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:33])C=1>C1CCCCC1.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]12[O:33][C:3]1([CH:6]=[C:7]([O:18][CH2:19][O:20][CH2:21][CH2:22][O:23][CH3:24])[C:8]([O:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15][O:16][CH3:17])=[C:9]2[Cl:10])[CH:4]=[CH2:5]

参加物

実験手順

Using the procedure of Stage D of Example 40, 13.2 g of thee allylic alcohol of Step C and 10.3 g of m-chloro perbenzoic acid were reacted to obtain 13.7 g of the expected product with a Rf=0.25 (AcOEt-cyclohexane 6-4).

後処理

customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード: ord-6d8fbd8eb8a94e988e3d45ca58456f56
出典データセット: uspto-grants-1998_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05763617

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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