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Methyl iodide → 3-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 965084
ノート
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反応式

HRID 965084 の反応式
[CH3:1][I:2].[CH3:3][CH:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[C:14]([C:15]3[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[N:13][S:12][N:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1>CC(C)=O>[I-:2].[CH3:3][CH:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[C:14]([C:15]3[CH:16]=[N+:17]([CH3:1])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[N:13][S:12][N:11]=2)[CH2:8][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 190753173-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

生成物 1

HCID 190753753-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of methyl iodide (0.5 ml, 8 mmol) and 3-(3-(4-methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine (0.8 g, 3.1 mmol) in acetone (5 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 1.14 g (92%).

後処理

  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 1.14 g (92%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bd07d761d77411e96a4a302c2f37aa2
出典データセット
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05773452

反応ノート

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