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HCID 10717394、化合物 → HCID 10568249、化合物

HRID 965179
ノート
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反応式

HRID 965179 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]([CH2:21][C:22]1[C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[NH:24][CH:23]=1)[C:10]([NH:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[Cl:20])=[O:11])=O)(C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[NH2:8][CH:9]([CH2:21][C:22]1[C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[NH:24][CH:23]=1)[C:10]([NH:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[Cl:20])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 10717394HCID 10717394、化合物

生成物 1

HCID 10568249HCID 10568249、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

A stirring solution of 2-t-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-N-(2-chlorobenzyl)propanamide (6.00 g, 14 mmol) in 30 ml of 70% aqueous trifluoroacetic acid (21 ml trifluoroacetic acid, 9 ml water) was allowed to stir overnight at room temperature. The progress of this deprotection reaction was monitored by thin layer chromatography.

後処理

  1. customThe progress of this deprotection reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-221ebd66f25e4cdbb949e3f0ffeb11e2
出典データセット
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05773441

反応ノート

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