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Methanone, (2-nitrophenyl)phenyl- → 2-Aminobenzophenone

HRID 965272
ノート
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反応式

HRID 965272 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:5]=1[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7])([O-])=O>C1COCC1.CO.O>[NH2:1][C:4]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:5]=1[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 137514Methanone, (2-nitrophenyl)phenyl-

生成物 1

HCID 760802-Aminobenzophenone

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of nitrobenzophenone resin, 3-Scheme 6, (950 mg), NaSH (1.0 g) in THF (10 mL), MeOH (5 mL), water (5 mL) was heated in an oil bath at 70° C. for 16 h. The mixture was cooled, filtered and washed with methanol, water, methylene chloride and finally with methanol. Drying at 60° (in vacuo gave a slight yellow resin. Recovered (900 mg). IR 1640 (broad).

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. filtrationfiltered
  3. washwashed with methanol, water, methylene chloride and finally with methanol
  4. customDrying at 60° (in vacuo
  5. customgave a slight yellow resin
  6. customRecovered (900 mg)

出典と根拠

ORDレコード
ord-98e42d8282b748fabdb770bcde906419
出典データセット
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05773512

反応ノート

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