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Hydrochloric Acid → 4-Bromo-2-chloro-N-(2-oxoethyl)benzamide

HRID 965946
ノート
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反応式

HRID 965946 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH:10](OCC)[O:11]CC)=[O:7])=[C:4]([Cl:19])[CH:3]=1.Cl.O>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH:10]=[O:11])=[O:7])=[C:4]([Cl:19])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 223137884-bromo-2-chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)benzamide

生成物 1

HCID 223137814-Bromo-2-chloro-N-(2-oxoethyl)benzamide収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 4-bromo-2-chloro-N-(2,2-diethoxyethyl)benzamide (14.88 g, 42.44 mmol) in THF (50 mL) was added 2N HCl (50 mL) at room temperature. After 24 hours, water (100 mL) was added to the mixture, then the mixture was extracted with ethyl acetate (100 mL×2), the organic layer was washed with water (50 mL), dried over MgSO4. Removal of the solvent, gave a title compound (6.98 g, 60% yield).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate (100 mL×2)
  2. washthe organic layer was washed with water (50 mL)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customRemoval of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-793cb3f9d5cf4a07b5b4fefa5aa49e44
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06951876B2

反応ノート

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