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Hydrochloric Acid → HCID 10181383、化合物

HRID 966476
ノート
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反応式

HRID 966476 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([O:20][CH2:21][CH2:22]Cl)[CH:18]=2)[NH:13][C:12]=1[CH3:24])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:25][C:26]1([CH3:33])[C:30]([CH3:32])([CH3:31])[CH2:29][NH:28][CH2:27]1.Cl>C(#N)C.C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]([C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17]([O:20][CH2:21][CH2:22][N:28]3[CH2:29][C:30]([CH3:32])([CH3:31])[C:26]([CH3:33])([CH3:25])[CH2:27]3)[CH:18]=2)[NH:13][C:12]=1[CH3:24])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 223118013,3,4,4-TetramethylpyrrolidineHCID 23393871HCID 23393871、化合物

生成物 1

HCID 10181383HCID 10181383、化合物収率 42%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6342Acetonitrile溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 5-(2-chloro-ethoxy)-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid benzyl ester (Example 1, Step A, 0.300 g, 0.873 mmol), 3,3,4,4-tetramethyl-pyrrolidine; hydrochloride (0.571 g, 3.49 mmol), K2CO2 (0.724 g, 5.234 mmol), and KI (0.014 g, 0.087 mmol) in 17.5 mL of acetonitrile was heated at reflux for 24 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with CH2Cl2 (50 mL) and washed with water (2×20 mL). The organic layer was dried over MgSO4 and concentrated to give 0.379 g (42.0%) of a white solid: mp 181-182° C.;IR(KBr)3283, 2961, 1671, 1652, 1457, 1171, 1074 cm−1; 1HNMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.85 (s, 12H, NCH2C(CH3)2), 2.46 (s, 3H, CCH3), 2.60 (s, 4H, NCH2C(CH3)2), 2.81-2.84 (m, 2H, OCH2CH2),3.83 (t, J=6.12 Hz, 2H, OCH2CH2), 5.27 (s, 2H, OCH2Ar), 6.67 (dd, J=8.31, 3.20 Hz, 1H, ArH), 7.20 (d, J=8.40 Hz, 1H, ArH), 7.23-7.40 (m, 4H, ArH), 7.46 (d, J=7.89 Hz, 2H, ArH), 11.70 (s, 1H, NH); MS(APCI+): m/z 435.3 (MH+). Anal. Calcd for C27H34N2O3: C, 74.62; H, 7.89; N, 6.45. Found: C, 74.31; H, 7.98; N, 6.19.

後処理

  1. temperatureat reflux for 24 hours
  2. washwashed with water (2×20 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a98e2c1838084f62b492a519c5e49c32
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06951848B2

反応ノート

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