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Allyl bromide → N-trifluoroacetyl-7-allyloxy-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5tetrahydro-1H-3-benzazepine

HRID 967255
ノート
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反応式

HRID 967255 の反応式
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[C:3]([N:5]1[CH2:11][CH:10]([CH3:12])[C:9]2[CH:13]=[C:14]([Cl:18])[C:15]([OH:17])=[CH:16][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].[CH2:21](Br)[CH:22]=[CH2:23].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>ClCCl.CCOC(C)=O>[F:20][C:2]([F:19])([F:1])[C:3]([N:5]1[CH2:11][CH:10]([CH3:12])[C:9]2[CH:13]=[C:14]([Cl:18])[C:15]([O:17][CH2:23][CH:22]=[CH2:21])=[CH:16][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 22292779HCID 22292779、化合物

生成物 1

HCID 22292782N-trifluoroacetyl-7-allyloxy-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5tetrahydro-1H-3-benzazepine収率 84.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

A solution of N-trifluoroacetyl-8-chloro-7-hydroxy-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (24 mg, 0.078 mmol) in dichloromethane (2 mL) was treated with allyl bromide (18 mg, 0.15 mmol), DBU (23 mg, 0.15 mmol) and stirred 2 hours at 20 C. The product mixture was diluted with EtOAc (10 mL), washed with 5% aqueous HCl (5 mL), brine (5 mL), dried with Na2SO4 and concentrated. Flash chromatography (15% EtOAc in hexane, silica) resulted in 23 mg of a white solid. MS calculated for C16H17ClF3NO2+H: 348, observed: 348.

後処理

  1. washwashed with 5% aqueous HCl (5 mL), brine (5 mL)
  2. dry with materialdried with Na2SO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e6cf77c8ff0413db93b307475b17431
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06953787B2

反応ノート

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