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Nitric Acid → 3-Methylsulfonyl-4-trifluoromethoxynitrobenzene

HRID 967651
ノート
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反応式

HRID 967651 の反応式
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][C:12]([F:15])([F:14])[F:13])(=[O:4])=[O:3].[N+:16]([O-])([OH:18])=[O:17]>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[C:9]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][C:12]([F:13])([F:14])[F:15])(=[O:4])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 223110911-Methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene

生成物 1

HCID 223111663-Methylsulfonyl-4-trifluoromethoxynitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

1-Methylsulfonyl-2-trifluoromethoxybenzene (15.7 g, 65 mmol) was dissolved in concentrated sulfuric acid (27 mL) and the solution was heated to 40° C. Nitric acid (100%, 27 mL) was added dropwise over 45 min. The reaction mixture was allowed to stand overnight at 60° C., cooled, and then poured on crushed ice (300 mL). The precipitated product was isolated by filtration, washed with water (10×50 mL) and dried (magnesium sulphate), affording 17.5 g of 3-methylsulfonyl-4-trifluoromethoxynitrobenzene.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. additionpoured
  3. customThe precipitated product was isolated by filtration
  4. washwashed with water (10×50 mL)
  5. dry with materialdried (magnesium sulphate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-86cf11d40f5f4d4b9d9b9e56d359d4e7
出典データセット
uspto-grants-2005_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06953812B2

反応ノート

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