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3-[3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]benzonitrile → 3-(2-Phenylamino-pyrimidin-4-yl)benzonitrile

HRID 968683
ノート
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反応式

HRID 968683 の反応式
CN(C)[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:10]#[N:11])=O.[CH:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([NH:22][C:23]([NH2:25])=[NH:24])=[CH:20][CH:21]=1>C(#N)C>[C:19]1([NH:22][C:23]2[N:25]=[C:5]([C:7]3[CH:8]=[C:9]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:10]#[N:11])[CH:4]=[CH:3][N:24]=2)[CH:20]=[CH:21][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 28062053-[3-(Dimethylamino)prop-2-enoyl]benzonitrileHCID 178418923HCID 178418923、化合物

生成物 1

HCID 671143483-(2-Phenylamino-pyrimidin-4-yl)benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

To a solution of 3-(3-dimethylamino-acryloyl)-benzonitrile (30.4 g, 152 mmol) in acetonitrile (250 mL) was added a solution of phenylguanidine (21.0 g, 155 mmol) in acetonitrile (250 mL) and the mixture was heated at reflux for two hours. The solution was cooled and the resulting solid was filtered and washed with acetonitrile to afford the title compound.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for two hours
  3. temperatureThe solution was cooled
  4. filtrationthe resulting solid was filtered
  5. washwashed with acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-2bbc592dfc1f41849c253becfbfb3038
出典データセット
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07304071B2

反応ノート

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