Sodium Iodide → 4-[3-(4-Butylidenepiperidin-1-yl)propyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one

HRID 969374

反応式

HRID 969374 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[O:8][CH2:7][C:6]1=[O:15].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[Na+].[I-].[CH:24](=[C:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1)[CH2:25][CH2:26][CH3:27]>>[CH:24](=[C:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=3[O:8][CH2:7][C:6]2=[O:15])[CH2:30][CH2:29]1)[CH2:25][CH2:26][CH3:27]

参加物

5

反応物 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 149666594-ButylidenepiperidineHCID 233451504-(3-chloropropyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

生成物 1

HCID 102367574-[3-(4-Butylidenepiperidin-1-yl)propyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one収率 76.1%

実験手順

4-(3-Chloropropyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one (81MF08) (0.068 g, 0.30 mmol), K2CO3 (0.12 g, 0.90 mmol), NaI (0.090 g, 0.60 mmol) and 4-butylidenepiperidine (0.050 g, 0.28 mmol) were mixed according to GP12. Prep TLC (SiO2; CH2CI2/MeOH 10:1) gave the title compound (81MF25) (0.070 g, 71%). 1H NMR (CDCl3) δ 7.12 (d, J=6.8 Hz, 1H), 7.03-6.95 (m, 3H), 5.12 (J=7.4 Hz, 1H), 4.56 (s, 1H), 3.99 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.41-2.36 (m, 6H), 2.26-2.17 (m, 2H), 1.98-1.81 (m, 4H), 1.38-1.28 (m, 2H), 0.87 (t, J=7.2 Hz, 3H); 13C NMR (CDCl3) δ164.3, 145.5, 136.0, 128.7, 123.8, 122.8, 122.8, 117.1, 115.2, 67.7, 55.7, 55.6, 54.9, 39.7, 36.1, 29.2, 28.4, 24.8, 23.2, 13.8.

出典と根拠

ORDレコード
ord-464b95ab584e487eb10906f760194ce4
出典データセット
uspto-grants-2007_12
特許番号
US07307075B2

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