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Sodium Carbonate → 3-Chloro-6-methoxyquinolin-4-ol

HRID 970388
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反応式

HRID 970388 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[OH:13].[Cl:14]N1C(=O)CCC1=O.P(Br)(Br)Br.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C.CN(C=O)C.O>[Cl:14][C:7]1[CH:8]=[N:9][C:10]2[C:5]([C:6]=1[OH:13])=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:12][CH:11]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 24614Phosphorus tribromideHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 178487890HCID 178487890、化合物

生成物 1

HCID 1784878763-Chloro-6-methoxyquinolin-4-ol

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962

実験手順

3-Chloro-6-methoxy-quinolin-4-ol was prepared as described in WO 02\40474 by heating 6-methoxy-quinolin-4-ol with N-chloro-succinimide in acetic acid at 65° C. (96%) and (11 g) in dry DMF (80 mL) cooled in ice, was treated with phosphorus tribromide (15.6 g) and stirred at room temperature for 3.5 h. It was treated with iced-water, basified with sodium carbonate solution, and the solid collected and washed with water and dried in vacuo to afford a yellow solid (13.2 g).

後処理

  1. temperaturecooled in ice
  2. customthe solid collected
  3. washwashed with water
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b44ab9cf352e4e3bb013a77884db895d
出典データセット
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07312212B2

反応ノート

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このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Water
溶媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒