1,3-Dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranacetic acid → 2-(3-Phthalidyl)ethanol

HRID 970702ノート

反応式

HRID 970702 の反応式
[C:1]1([C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]([CH2:11][C:12](O)=[O:13])[O:3]1)=[O:2].CSC.B>C1COCC1>[C:1]1([C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]([CH2:11][CH2:12][OH:13])[O:3]1)=[O:2]

参加物

4

反応物 2

HCID 5897301,3-Dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranacetic acidHCID 12423031(Dimethyl sulfide)trihydroboron

生成物 1

HCID 222749702-(3-Phthalidyl)ethanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of phthalide-3-acetic acid (1 mmole) in THF was treated with borane dimethylsulfide (1.5 mmole) at 0° C. for 1 h, and at 25° C. for 24 h. Extraction and chromatography gave 2-(3-phthalidyl)ethanol as a light yellow oil: Rf=0.25, 50% EtOAc-hexane.

後処理

  1. extractionExtraction and chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-39adde3dbd67406cad24141fbaad4d20
出典データセット
uspto-grants-2007_12
特許番号
US07312219B2

反応ノート

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